Mikä On Encode Ja Miksi Se Kuuluu?

{h1}

Encode on ihmisen genomin tietosisältö, jonka tutkijat ovat juuri paljastaneet. Se mullistaa ymmärryksemme siitä, miten dna toimii, miksi tautia tapahtuu ja miten niitä parannetaan.

Giant harppaus on juuri otettu ihmiskunnan käsityksestä itsestään. Tätä harppua kutsutaan nimellä ENCODE. Tässä on sinun tarvitsee tietää.

Yhdentoista vuotta sitten tutkijat sekvensivät ihmisen genomin. Toisin sanoen he selvittivät DNA: n spiraalit, jotka olivat pakattuja kunkin solun ytimessä, ja selvittivät 3,3 miljardin kemiallisen "emäsparinsa" tai molekyylien kirjaimet, jotka määrittelevät solujen ohjeita seuraamaan.

Mutta vaikka ihmisen genomihanke (kuten pyrkimystä kutsuttiin) perusti perusparien järjestyksen, useimmat koodin kirjoittamat koodit pysyivät salakirjoitettuna.

Tutkijat saivat nähdä, että noin 23 000 osaa genomin muodosta, joka koostui noin 1 000 emäsparista kustakin, koodaa proteiineja. Toisin sanoen nämä osuudet, joita kutsuttiin geeneiksi, rakennettiin siten, että solut voisivat lukea niitä rakentamaan proteiinimolekyylejä, jotka sitten suorittivat solufunktioita. Mutta geenit muodostivat alle 2 prosenttia koko ihmisen genomista. Mitä muut DNA-emäsparien loput kierteet tarkoittavat? Monet tiedemiehet ajattelivat, että suurin osa siitä oli hyödytöntä hölynpölyä, joka jäi evoluutiodellisesta menneisyydestämme. He kutsuivat sitä "roskapostiksi DNAksi". [Miten puhua genetiikkaa: Sanasto]

Nyt 442 tutkijan kansainvälinen yhteistyö on paljastanut DNA-elementtien Encyclopedia of ENCODE. Yli kaksi tusinaa julkaisussa Nature, Science ja muut lehdet, tutkijat esittivät yhdeksän vuoden tutkimusta, joka osoittaa, että geenit ovat vain yksi osatekijä pitkästä "osaluettelosta", joka muodostaa ihmisen genomin. Sen sijaan, että se olisi pääosin roskaa, 80 prosenttia DNA: sta on toiminto ja ENCODE on tietosanakirja, joka kuvaa mitä se tekee.

Puolet tai useampi ihmisen DNA toimii "geenikytkiminä". Nämä osuudet koodinhallinnasta, kun geenit kytkeytyvät päälle ja pois päältä, vaikuttavat siihen, kuinka monta proteiinia rakennetaan sekä koko päivän että koko eliniän ajan. Siinä on geenikytkin, joka kertoo erottelemattoman solun alkion kehittymisestä esimerkiksi maksasoluihin; on toinen kytkin, joka ohjaa haiman solua revuloi- maan insuliinituotannonsa aterian jälkeen; ja siellä on toinen, joka kertoo ihosolulle, että on aika lähteä, toteaa Time Magazine.

"ENCODE-ohjelmasta saamamme kokemus on kuinka monimutkainen ihmisen genomi on, ja uskomattoman koreografia, jota käydään läpi valtavan määrän kytkimiä, jotka koreografoivat geenien käytön", Eric Green, National Human Genome Research Institutein johtaja suoritti yhdeksän vuotta kestävän ENCODE-projektin), kertoi televiestinnän aikana.

Joten, miksi on tärkeää, että meillä on nyt ihmis-DNA: n tietosanakirja?

Yhden, tietäen, mitä paljon enemmän geneettisestä koodista tosiasiassa auttaa, auttaa määrittelemään, mikä tekee meistä ihmisen; evoluutiobiologit voivat tutkia geenin vaihtamista sekä geenejä Homo sapiens eroavat muista eläimistä.

Vielä tärkeämpää on, että tiedemiehet sanovat, että DNA: n uusi tietosanakirja herättää voimakkaasti ymmärrystä siitä, miksi sairauksia esiintyy ja miten niitä ehkäistään. Siksi, useimmiten sairaudet johtuvat muutoksista, jotka esiintyvät geneettisen koodin alueilla, jotka aiemmin oli merkitty "roskaa".

"Useimmat muutokset, jotka vaikuttavat tautiin, eivät ole itse geeneissä, vaan ne ovat kytkimissä", Stanford Universityssä toimiva ENCODE-tutkija Michael Snyder kertoi The New York Timesille.

Ota syöpä. Näyttää siltä, ​​että suurin osa DNA: n muutoksista, jotka tekevät soluista syöpää, ei esiinny geeneissä, vaan DNA: n osissa, jotka ohjaavat geenejä: kytkimet. Tietäen, mitä nämä kytkimet tekevät, tutkijat sanovat, että he voivat alkaa kehittää huumeita, jotka ohjaavat ohjauspiirejä, eivätkä kohdista itseään geeneihin, jotka usein ovat koskemattomia suorittamaan hyökkäystä.

ENCODE-projekti "tulee varmasti vaikuttamaan syövän lääketieteelliseen tutkimukseen", kertoi Timesyn professori Mark Rubin, eturauhassyövän genomitutkija Weill Cornell Medical Collegeissa. [Mitä jos poistamme kaiken taudin?]

Tutkijat ovat jo löytäneet muutoksia geenikytkimiin, jotka näyttävät johtavan multippeliskleroosin, niveltulehduksen, Crohnin taudin, lupuksen ja keliakian kehittymiseen. Muita yleisiä sairauksia, kuten diabetes, sydänsairaus, hypertensio ja masennus, sopivat myös sellaisten olosuhteiden profiiliin, jotka todennäköisesti johtuvat muutoksista siihen, miten geenit otetaan käyttöön tai pois päältä muutosten sijaan itse geeneihin.

"Suurelta osin uskomme, että harvinaiset sairaudet voivat olla DNA: n proteiinin [tai geenin] koodaavan alueen" mutaatioita, Green kertoi toimittajille, kun taas "yleisemmät, monimutkaiset sairaudet voidaan jäljittää geneettisiin muutoksiin kytkimiin. "

Yleiset sairaudet: olemme tulossa puolestasi.

Seuraa Life's Little Mysteries Twitterissä @llmysteries. Olemme myös Facebookissa ja Google+: ssa.


Video Täydentää: Parhaat Stream Asetukset Sun Koneelle! | #2.




Tutkimus


Kuinka Lyhyt Harjoittelu Voi Olla?
Kuinka Lyhyt Harjoittelu Voi Olla?

Emotionaalinen Johdotus Eroaa Miehistä Ja Naisista
Emotionaalinen Johdotus Eroaa Miehistä Ja Naisista

Tiede Uutiset


Huonoja Päätöksentekijöitä Ei Kyetä Päättelemään
Huonoja Päätöksentekijöitä Ei Kyetä Päättelemään

Ensimmäisen Maailmansodan Lentorata
Ensimmäisen Maailmansodan Lentorata

Amber Tomb Loukkaantui Muinaiset, Termite-Loving Beetles
Amber Tomb Loukkaantui Muinaiset, Termite-Loving Beetles

Onko Cfl-Yhdisteiden Elohopean Määrä Vaarallisempaa Kuin Kaloissa?
Onko Cfl-Yhdisteiden Elohopean Määrä Vaarallisempaa Kuin Kaloissa?

Knife-Armed Man Leaves World'S Coolest Skeleton
Knife-Armed Man Leaves World'S Coolest Skeleton


FI.WordsSideKick.com
Kaikki Oikeudet Pidätetään!
Jäljentämistä Materiaalien Sallittu Vain Prostanovkoy Aktiivinen Linkki Sivustoon FI.WordsSideKick.com

© 2005–2019 FI.WordsSideKick.com