Inside Look: Miten Virukset Hyökkäävät Meitä

{h1}

Kaksikymmentäviisi vuotta ensimmäisen todetun aids-tapauksen löytämisen jälkeen WordsSideKick.com vie sinut virusten sisällä nähdäksesi, miten ne tartuttavat.

Kaksikymmentäviisi vuotta sitten, maailman ensimmäisen diagnosoidun AIDS-tapauksen ruumiissa, viruksen täydelliset kyvyt ja salaperäinen toiminta kehittyivät.

Kolme vuotta myöhemmin vuonna 1984 Pariisin Pasteur-instituutin Luc Montagnierin ja kansallisen syöpälaitoksen Robert Gallo ilmoitti löytävänsä HIV: n, joka tartuttaa ihmisen immuunijärjestelmää ja aiheuttaa aidsia.

Vaikka pienimmätkin virukset ovat vain noin miljoonasosa tuumaa pitkästä, ne elävät latinalaisen nimikkomyrkynsä mukaan. He pystyvät tarttumaan ihmisiin ja kaappaamaan ihmiskehon, aiheuttaen terveydellisiä vaaroja niin vähäisiksi kuin yleinen flunssa ja yhtä katastrofaalinen kuin aids-epidemia.

Sisäpuolella

Virukset ovat siististi järjestettyjä, geneettisen materiaalin pieniä pakkauksia, jotka on muotoiltu tangot, filamentit, harput tai pallot.

Proteiinit ympäröivät pakkausta, jota kutsutaan kapsidiksi. Joillakin viruksilla on lisätty lipidikerros, joka päällystää kapsidia. Viruksen pieniä laajennuksia kutsutaan antigeeneiksi, jotka auttavat virusta metsästämään kohde-isäntäsolua [HIV: n 3-D-anatomia].

Virusten vähäinen luonne, lukuun ottamatta suhteellisen gargantuaista mimivirus-virusta, on vaikeuttanut niiden näyttämistä. Elektronimikroskoopin keksintö 1940-luvulla teki virukset näkyväksi.

Floridan valtionyliopiston tiedemiehet hiljattain tuottivat uuden 3-D-kuvan HIV: n ja proteiinin piikit sen pinnalle, jotka vastaavat isäntäsoluja. Kuvat voivat auttaa tutkijoita ymmärtämään paremmin viruksen sulautumista isäntä-T-soluun ja innostaa uusia tapoja suunnitella rokotteita.

"Tähän mennessä monien laboratorioiden intensiivisestä tutkimuksesta huolimatta piikit ja niiden jakautumiskuvion yksityiskohdat virusmembraanin pinnalla on huonosti ymmärretty, mikä on rajoittanut käsitystämme virustartunnan tosiasialliseen esiintymiseen ja turhautuneisiin pyrkimyksiin luoda rokotteet ", sanoi pää tutkija ja immunologi Kenneth Roux.

Tulokset julkaistiin tässä kuussa päiväkirjan online-versiossa luonto.

Jokainen on tavoite

Kaikkiin eläviin organismeihin kohdistuu viruksia, jotka muuttuvat virusten Xerox-koneiksi.

Toisin kuin eläimen bakteeri tai solu, viruksella ei ole kykyä replikoida yksinään. Virus sisältää joitakin geneettisiä tietoja, jotka ovat kriittisiä kopioiden itsensä tekemiseksi, mutta se ei voi saada työtä ilman solun kopiointilaitteita, lainaamalla entsyymejä ja muita molekyylejä viruksen lisäämiseksi.

"Se ei ole elävää organismia", kertoi immunologi Fabio Romerio, Institute of Human Virology, jonka perusti ja ohjasi Gallo. "Se on yksinkertaisesti hyvin organisoitu molekyyli-loinen."

Joukossa mikroskooppiseen purgatortiin jonnekin elämän ja unlife välillä, virukset voivat jäädä lepäämään pitkiä aikoja.

Aikaspektrin pitkällä aikavälillä on herpesviruksen, HHV6: n, muunnos, joka tartuttaa yli 97 prosenttia väestöstä aiheuttamatta vakavia terveysongelmia. Useimmat meistä ovat infektoituneita nuorena, mikä tuntuu lievältä tapaukselta influenssalta. Sen jälkeen virus voi vahingoittaa meitä koko eliniän ajan.

Odotetaan

HIV voi myös olla nukkumassa kehon sisällä kuukausia tai jopa vuosia. Se voi reagoida salamyhkäisesti matalilla tasoilla, tuottaen jatkuvasti muutamia uusia virusvektoreita tappamatta isäntäsolua.

Liittämällä isäntäsoluun ja pakottamalla solua noudattamaan sen geneettisiä tilauksia, virus voi muuttaa isännän viruksen armeijan valmistukseen.

Jotkut virukset ovat hyvin tarkkoja siitä, mihin soluihin ne kohdistuvat, kun taas toiset ovat vähemmän valikoivia. Kuten vastaavat palapelit, virus etsii soluja kiinni. Proteiinit viruksen pinnalla tunnistavat sen tavoitteen proteiineilla tai sokereilla isäntäsolun pinnalla.

Mysteeri maanantaina

Joka maanantai, tämä WordsSideKick.com-sarja tutkii hämmästyttävän puolen maailmaa ympärilläsi.

Edellinen artikkeli:

  • Kuinka hajuammeko
  • Miksi me Lie
  • Miksi muurahaiset hallitsevat maailmaa
  • Liikennehäiriötiede
  • Miksi Rice Krispies Go Snap, Crackle, Pop!
  • Staattisen sähkön takana oleva järkyttävä totuus
  • Miksi maa on ruskea
  • Miksi sammakot ovat vihreitä
  • Kuinka Dolphins Spin ja Miksi

Esimerkiksi GP120-proteiini istuu HIV: n pinnalla ja sallii viruksen liittämisen kohdesoluun. GP120 sitoutuu soluun kahteen proteiiniin. Sen jälkeen, kun proteiinit liittyvät, virus tuottaa geneettisen materiaalin soluun.

HIV: llä on vain rajoitettu määrä proteiineja, joten se tukeutuu isäntäsolun proteiineihin uuden geneettisen materiaalin, myös useampien GP120: n, syntetisoimiseksi ja sen replikaation säätelemiseksi.

Viruksia valmistetaan erilaisin määrin ja geneettisen materiaalin tyypein. Joissakin viruksissa on kaksijuosteista DNA: ta, kun taas toisilla, kuten HIV: llä, on vain yksi RNA-juoste. Millaista geneettistä materiaalia virus kantaa määrittää, miten replikointiprosessi toimii isäntäsolun sisällä.

Tartunnan saaneesta isäntäsoluista tulee virustehdas.

HIV: n tapauksessa kukin soluttautunut solu tuottaa ja syövät satoja uusia viruspartikkeleita. Koko vihamielinen haltuunotto, aina kun HIV sitoutuu isäntäsoluun ja vapauttaa uuden HIV-jälkeläisen, kestää 1-2 päivää.

Jos HIV-tuotanto on voimakasta, se tappaa solun välittömästi. Muussa tapauksessa solu säilyy vielä muutama päivä.

Enemmän kuin virus

Virukset tuhoavat myös muilla tavoin. Jotkut virukset on yhdistetty sairauksiin.

Tutkijat ovat ehdottaneet, että eräs spesifinen variantti herpesviruksesta voi aiheuttaa neurogeneratiivisen sairauden multippeliskleroosia.

Tutustu lisää

Tappava ekosysteemi... Sinun tyynysi

Valtava uusi virus loukkaa luokitusta

Ihmisen virukset tappaa eläimet

FLU FEARS: Erityiskertomus

Useiden virusten on todettu aiheuttavan syöpää. Ihmisen T-soluleukemiavirukset, HTLV1 ja HTLV2, infektoivat verisoluja ja aiheuttavat useita sairauksia, mukaan lukien immuunijärjestelmän omien T-solujen harvinainen syöpä.

Ihmisen papilloomaviruksen (HPV) tiedetään aiheuttavan kohdunkaulasyövän. HPV: n suojaamiseksi uusi rokote odottaa odottavan Yhdysvaltain Food and Drug Administration (FDA) hyväksyntää. FDA aikoo ilmoittaa päätöksestään myöhemmin tällä viikolla.

Flu vastaan ​​HIV

Rokotteet ovat avainasemassa virusten torjunnassa. Monet tiedemiehet pitävät rokotetta suurimman lääketieteellisen läpimurron 20-luvulla. Vuonna 1955 Jonas Salk kehitti ensimmäisen käytetyn rokotteen, joka antoi ihmisille elinikäisen immuniteetin poliovirukseen.

Rokotteet hypistävät ihmisen immuunijärjestelmää opettamalla sitä tuottamalla suojaavia suojuksia, joita kutsutaan vasta-aineiksi tietyn viruksen torjumiseksi.

Joka vuosi miljoonia amerikkalaisia ​​rullataan hihaansa flunssa-immuniteetiksi. Laukaukset tapahtuvat vuosittain, koska koska maanjäristys liikkuu ympäri maapalloa, se muuttuu uusiin kantoihin. Tutkijat pyrkivät pysymään ennen influenssaa, luomalla uusia rokotteita torjumalla kunkin vuoden versiota. Jotta voimme säilyttää koskemattomuutemme, meidän on jatkettava ampumavaraa.

HIV ei tule vuotuisiin aalloihin. Sen sijaan se mutatoi nopeasti kehossa.

Koska sen geneettinen materiaali koostuu RNA: sta, tutkijat pitävät HIV: tä retroviruksesta. Retrovirusten kopiointi vaatii monia vaiheita ja jättää paljon tilaa virheelle. Jotkut virheet tekevät viruksesta kopioita harmittomiksi, kun taas muut virheet vahvistavat virusta.

Rokotteiden, jotka pysyvät kaikkien näiden mutaatioiden kanssa, on haaste tutkijoille.

"Rokotteen olisi oltava tehokas kaikille viruksen mahdollisille muunnoksille", Romerio sanoi.

HIV-paradoksi

Koska HIV on suhteellisen nuori ihmisvirus, tutkijat tietävät vähemmän siitä kuin muut, pitempiaikaiset virukset.

Tutkijat tietävät, että osa HIV: n menestyksestä on sen kohdevalinnassa - immuunijärjestelmässä, joka tyypillisesti vastaa kehon suojelemisesta viruksesta.

Virus infektoi CD4-T-solu, joka on keskeinen toimija immuunijärjestelmässämme. He ovat vastuussa henkilön immuunivasteen kestosta ja voimasta. Romerio vertailee näitä T-soluja jalkapallomaajoukkueen pelinrakentajana.

"He ovat immuunijärjestelmän aivoja", Romerio sanoi.

On kuitenkin olemassa paradoksi, jonka tutkijat eivät vielä ole ymmärtäneet. Vaikka HIV tarttuu vain 2-5 prosenttiin henkilön T-soluista, kaikki immuunisolut vaikuttavat heikentyneen mikroskoopilla.

Vaikka tähtipelaaja on sairaana flunssakin, hänen näennäisesti terveellisillä korvikkeillaan ei näytä olevan pelimaailmaa, Romerio selitti. Kukaan heistä ei voi heittää palloa tai kertoa heidän joukkuetoverilleen miten pelata.

"Toivomme keksevän uusia strategioita immuunijärjestelmän palauttamiseksi HIV: n torjumiseksi", Romerio kertoi WordsSideKick.com. "Se on tärkeä osa rokotteesta, sen on puolustettava HIV: tä vastaan ​​ja myös opettaa vasta-aineita viruksen poistamiseksi.

"Viruksen löytymisen jälkeen olemme oppineet paljon viruksesta ja siitä, miten se pääsee soluihin ja miten se toimii", Romerio selitti. "Mutta mielestäni meillä ei vielä ole avainpalapeliä, joka antaisi meille mahdollisuuden selvittää tarkalleen, mitä tapahtuu, kun HIV tartuttaa ihmisiä. Tarvitsemme perustiedot siitä, miten HIV on vuorovaikutuksessa ihmisen immuunijärjestelmään."


Video Täydentää: Genetic Engineering and Diseases – Gene Drive & Malaria.




Tutkimus


4 Helppoa Tapaa Saada Enemmän Liikuntaa
4 Helppoa Tapaa Saada Enemmän Liikuntaa

Nuorten Jääkiekon Sääntömuutokset Saattavat Vähentää Vammoja
Nuorten Jääkiekon Sääntömuutokset Saattavat Vähentää Vammoja

Tiede Uutiset


Mikä On Vomitorio?
Mikä On Vomitorio?

Conspiracy Theorists: Ufo Yli Etelämantereen?
Conspiracy Theorists: Ufo Yli Etelämantereen?

Kuinka Paljon Nukkua Tarvitsen?
Kuinka Paljon Nukkua Tarvitsen?

Mikä Oli Aurinkoenergiaa Edeltävien Huomautusten Ensimmäinen Kirja?
Mikä Oli Aurinkoenergiaa Edeltävien Huomautusten Ensimmäinen Kirja?

Pucker Up: Ranskalainen Suutelu Voi Antaa Sinulle 80 Miljoonaa Uutta Bakteeria
Pucker Up: Ranskalainen Suutelu Voi Antaa Sinulle 80 Miljoonaa Uutta Bakteeria


FI.WordsSideKick.com
Kaikki Oikeudet Pidätetään!
Jäljentämistä Materiaalien Sallittu Vain Prostanovkoy Aktiivinen Linkki Sivustoon FI.WordsSideKick.com

© 2005–2019 FI.WordsSideKick.com