Kuoleman Aivosairauden Tapaukset, Jotka Osoittavat Vuosikymmeniä Infektion Jälkeen

{h1}

Harvinaista ja kuolemaan johtanutta aivosairautta, joka on sidottu ihmisen kasvuhormonihoitoon 1950-luvulla 1980-luvulla, jatkuu vielä tänään, vuosikymmeniä sen jälkeen, kun hormonihoito lopetettiin.

Muutama sata ihmistä ympäri maailmaa sai harvinainen ja kuolemaan johtava aivosairaus saastuneista kasvuhormonihoidoista, joita he saivat 1950-luvulla 1980-luvulla. Nyt, vaikka saastuneen hormonin käyttö lopetettiin vuosikymmeniä sitten, tutkijat sanovat, että he näkevät edelleen uusia aivosairauksia jopa 40 vuotta sen jälkeen, kun potilaat altistettiin uuden tutkimuksen mukaan.

Tutkimuksessa on kuvattu 22 uutta aivosairautta kutsuttua Creutzfeldt-Jakobin tautia, joita todettiin Yhdistyneessä kuningaskunnassa vuosina 2003 - 2014. Kaikilla potilailla oli kasvuhormonipuutos lapsina ja niitä oli hoidettu kasvuhormonilla jotka on otettu kuolleista - käytäntö, joka lopetettiin vuonna 1985, kun tutkijat havaitsivat eräitä kasvuhormonin erät saastutettiin prioniin, tarttuviin proteiineihin, jotka aiheuttavat Creutzfeldt-Jakobin tautia (CJD).

"Tiedämme, että prion-taudeilla voi olla valtava pitkä inkubointijakso", sanoo uuden tutkimuksen yhteistyökumppani Dr. Peter Rudge ja Lontoossa sijaitsevan National Prion Clinicin neurologi. "Lopulta tauti kuolee, mutta on mahdotonta ennustaa, milloin", Rudge kertoi WordsSideKick.com. [10 asiaa, joista et tiennyt aivoista]

Uuden tutkimuksen potilaat alkoivat näyttää CJD: n oireita noin 20-40 vuotta sen jälkeen, kun heitä oli hoidettu hormonilla. Käsien vapina ja epävakaa kävelyt olivat yleisiä oireita ensimmäisessä sairaudessa, ja jotkut potilaat kokivat raajakipua, huimausta tai päiväsaikaan, tutkijat sanoivat.

Kun potilaat osoittivat taudin oireita, heidän tilansa yleensä heikkeni nopeasti - potilaat käyttivät keskimäärin vain noin 14 kuukautta sen jälkeen, kun ensimmäiset oireet ilmenivät, tutkijat sanoivat.

Tutkijat ovat epävarmoja, kun he näkevät viimeisen CJD-tapauksen, joka on sidoksissa kasvuhormonihoidoihin.

Yhdistyneessä kuningaskunnassa 77 ihmistä on kehittänyt CJD: tä vuodesta 1985 lähtien, ja muissa maissa on esiintynyt muita tapauksia, jotka käyttävät kasvuhormonia kuolleista, kuten Yhdysvalloista, Ranskasta ja Australiasta.

Uusi tutkimus viittaa myös siihen, että kaikki Yhdistyneen kuningaskunnan potilaat sairastuivat yhdestä henkilöstä, jolla oli CJD ja luovuttanut kudoksen kuolemansa jälkeen kasvohormonihoidoissa. Ihmisillä on luonnollisesti prioneja, joten kun ihmiset sairastuvat "huonoon" tai epänormaaliin prioniin, epänormaali prioni voi aiheuttaa muutoksia ihmisen luonnollisiin prioniproteiineihin, mikä johtaa epänormaalien prionien muodostumiseen aivoihin, mikä aiheuttaa sairauden.

Tutkijat ajattelevat, että tietyt ihmiset, jotka altistuvat epänormaaleille proteiineille, sairastuvat nopeammin: ne, joiden luonnollinen prioni-geeni sopii yhteen infektoivan prionin kanssa tietyllä geenipisteellä.

Yhdistyneessä kuningaskunnassa useimmat aiemmin huonosti sairastaneilla oli VV: llä tunnettua genotyyppiä, ja tutkijat ajattelivat syytä tähän, että kudosluovuttajalla oli myös tämä genotyyppi. "Tiedämme ihmisen ja eläimen työstä, että luovuttajan ja vastaanottajan välinen yhteensopivuus lyhentää inkubointijaksoa", Rudge sanoi.

Viime aikoihin asti tutkijat alkoivat nähdä enemmän ihmisiä sairaiksi, joilla oli erilainen genotyyppi - nimeltään MV tai MM. Itse asiassa 22 uuden tapauksen joukossa oli 17 ihmistä MV-genotyyppiä, neljällä oli MM-genotyyppi ja vain yksi oli VV-genotyyppi.

Tutkijat ajattelevat, että ajan kuluessa keho voi tuottaa asteittain prioneja, jotka "vastaavat" tarttuvan prionin kanssa ja kun tämä tapahtuu, tauti voi tarttua.

Löytöillä voi olla vaikutuksia humalaa lehmän tautiin, joka tunnetaan Creutzfeldt-Jakobin taudin (vCJD) muunnoksena ihmisissä, mikä johtuu myös prioneista ja on sidoksissa saastuneen naudanlihan saamiseen Yhdistyneessä kuningaskunnassa.

Tähän saakka kaikki ihmiset, jotka ovat kehittäneet vCJD: n, ovat olleet MM-genotyyppiä, mikä johti joidenkin tutkijoiden epäilevän, että vCJD: tä aiheuttavat tarttuvat prionit voivat vain haitata ihmisiä, joilla on tämä genotyyppi, Rudge sanoi.

Uusi tutkimus kuitenkin viittaa siihen, että muut genotyyppiset ihmiset saattavat vielä sairastua vCJD: n kanssa. Jos ihmiset, joilla on muita genotyyppejä, ovat taudin pitempiä inkubointiaikaa kuin tähän mennessä sairastuneet ihmiset, "on olemassa vaara, että toinen vCJD-epidemia saattaa ilmetä" ihmisille, jotka söivät pahoja naudanlihaa, Rudge sanoi.

"Lisäksi on mahdollista, että monet ihmiset inkuboivat tätä tautia", tietämättä sitä, hän sanoi.

Uusi tutkimus julkaistiin elokuussa 12.8. Brain-lehdessä.

Seuraa Rachael Rettner @RachaelRettner. seurata WordsSideKick.com @wordssidekick, Facebook & Google+. Alkuperäinen artikkeli aiheesta WordsSideKick.com.


Video Täydentää: .




Tutkimus


Tunteeton Guys Wow Naiset Dance Floor
Tunteeton Guys Wow Naiset Dance Floor

Miksi Sinun On Suututtava, Kun Olet Hermostunut?
Miksi Sinun On Suututtava, Kun Olet Hermostunut?

Tiede Uutiset


3 Orgaaniset Super-Vihannekset, Jotka Maksoivat Alle 2 Dollaria
3 Orgaaniset Super-Vihannekset, Jotka Maksoivat Alle 2 Dollaria

Yllätys! Your Serkku On Sea Urchin
Yllätys! Your Serkku On Sea Urchin

Fallopian Tube Removal Saattaa Pienentää Kuolettavan Munasarjasyövän Riskiä
Fallopian Tube Removal Saattaa Pienentää Kuolettavan Munasarjasyövän Riskiä

"Fake Pee" On Kysyntää, Ja Nyt Halutaan Kieltää Se

Jotkut Ruoat Voivat Lisätä Aivotoimintaa
Jotkut Ruoat Voivat Lisätä Aivotoimintaa


FI.WordsSideKick.com
Kaikki Oikeudet Pidätetään!
Jäljentämistä Materiaalien Sallittu Vain Prostanovkoy Aktiivinen Linkki Sivustoon FI.WordsSideKick.com

© 2005–2019 FI.WordsSideKick.com